ТРОМБОФИЛИЯ. Исследование генетических полиморфизмов методом PCR Real Time

ТРОМБОФИЛИЯ. Исследование генетических полиморфизмов методом PCR Real Time

ТРОМБОФИЛИЯ -  

это повышенная склонность к тромбообразованию, связанная с определенными генетическими дефектами.


В развитии наследственной тромбофилии принимают участие гены факторов свертываемости крови, а также гены ферментов, контролирующих обмен фолиевой кислоты. 
Лаборатория EcoSense проводит комплекс молекуряно-генетических исследований полиморфизмов, позволяющих определить риск развития тромбофилии. Исследования проводятся методом PCR Real Time (перейти к оборудованию). Данная методика на сегодняшний день является наиболее точной и высокочувствительной. 

Тестирование наследственной предрасположенности к тромбофилии  включает выявление следующих мутаций:
 

Ген FII-протромбина  -    Фактор свертывания крови

Ген фактора V      -      Фактор Лейдена

Ген (РАI-1)      -       Ингибитор активатора плазминогена I (РАI-1)
Ген (ITGB3)     -     B-3 интегрин

Ген (FGB)    -     Диагностика B-фибриногена

Ген F13A1     -     Фактор XIII свертывания крови

Ген F VII    -      Фактор VII свертывания крови

Ген (ITGA2)     -     a2-интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)

 

Ген (MTR)     -    5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин-метилтрансфераза

Ген (MTHFR)     -     Метилентетрагидрофолатредуктаза

Ген (MTRR)     -      Мутация редуктазы метионинсинтазы