Генетическая непереносимость лактозы
6000 драм
Описание
Исследование позволяет выявить полиморфизм 13910 T>C в гене MCM6, который связан с непереносимостью лактозы. Генетическое выявление лактозной недостаточности – наиболее точный и современный способ диагностики заболевания, позволяющий точно определить причину непереносимости. Патология развивается когда со стороны кишечника не происходит выработки достаточного количества фермента лактазы, который отвечает за расщепление лактозы и ее усвоения.
Метод исследования
ПЦР
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозная кровь K-EDTA
Как правильно подготовиться к исследованию?
• Специальной подготовки для проведения исследования не требуется
Подготовка к анализу
При сдаче анализа до 12:00, ответ будет предоставлен на следующий день; если после 12:00, то результаты будут доступны в на следующий день в 17:30. * Время забора биоматериала и сроки готовности результатов могут различаться в зависимости от филиала
6000 драм
