Молекулярная диагностика периодической болезни (12 мутаций)
25000 драм
Описание
Исследование позволяет выявить 12 мутаций в гене MEFV, ассоциированного с периодической болезнью. По результатам тестирования будет идентифицировано наличие следующих мутаций: F479L,M680I(G/C),I692del,M680I(G/A),M694V,M694I. ,V726A,K695R,A744S ,R761H,P369S,R408Q: Периодическое болезнь (или семейная средиземноморская лихорадка, FMF) — это наследственное заболевание, вызванное мутациями в гене (MEFV).
Метод исследования
ПЦР
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозная кровь K-EDTA
Как правильно подготовиться к исследованию?
• Специальной подготовки для проведения исследования не требуется
Подготовка к анализу
При сдаче анализа до 12:00, ответ будет предоставлен на следующий день; если после 12:00, то результаты будут доступны в на следующий день в 17:30. * Время забора биоматериала и сроки готовности результатов могут различаться в зависимости от филиала
25000 драм
