Синдром Жильбера
15000 драм
Описание
Исследование позволя полиморфизм 7ТА в гене UTG1A1. Синдром Жильбера — генетическое заболевание, при котором количество билирубина, циркулирующего в крови, увеличивается в результате дефицита ферментов печени.
Метод исследования
ПЦР
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозная кровь K-EDTA
Как правильно подготовиться к исследованию?
• Специальной подготовки для проведения исследования не требуется
Подготовка к анализу
При сдаче анализа до 12:00, ответ будет предоставлен на следующий день; если после 12:00, то результаты будут доступны в на следующий день в 17:30. * Время забора биоматериала и сроки готовности результатов могут различаться в зависимости от филиала
15000 драм
