Գլխավոր > Գենետիկական >Թրոմբոֆիլիայի ժառանգական գործոնները

Թրոմբոֆիլիայի ժառանգական գործոնները

40000 դրամ

Նկարագիր

Թեստը հայտնաբերում է թրոմբոֆիլիայի գենետիկ մուտացիաները ՝ F2, F5, F7, F13, FGB, IntA, IntB, PAI Համապարփակ գենետիկ վերլուծություն է, որը թույլ է տալիս որոշել թրոմբոֆիլիայի վտանգը:

Դա արյան մակարդման գործոնների նյութափոխանակության գեների մոլեկուլային ուսումնասիրություն է, որի ակտիվության փոփոխությունն ուղղակիորեն կամ անուղղակիորեն առաջացնում է թրոմբոզի աճի միտում։

Մեթոդ

ՊՇՌ

Կենսանմուշ

երակային արյուն K-EDTA

Հետազոտության նախապայմանները

• թեստը նախապայմաններ չի պահանջում

Իրականացման ժամանակացույց

Թեստը մինչև ժամը 12:00 հանձնելու դեպքում, արդյունքը՝ հաջորդ օրը 17։30։

12։00-ից հետո հանձնելու դեպքում՝ մյուս օրը 17։30։

** Նմուշի ընդունման վերջնաժամկետները և արդյունքների հասանելիությունը կարող են տարբերվել՝ ըստ մասնաճյուղերի